這天下午，值班醫(yī)生沒有給她安排手術，姜笙在值班室坐診。

        下午診室來了一位她熟悉的病人－劉萊。

        劉萊是一個15歲的小女孩，是姜笙2年前接收到的病人，她每隔一段時間都會來三院檢查眼睛，是一個有著水汪汪大眼睛的漂亮姑娘。

        可她是一個盲人，劉萊是遺傳到他父親的原發(fā)性視網膜色素變性的眼疾，發(fā)病早發(fā)展極快。

        4歲前她還能看見，4歲之后就發(fā)展到完全看不見的程度。

        今天是她哥哥領著過來的，她哥哥牽著她坐在姜笙的對面，小女孩溫柔說道：“笙笙姐姐，我又來了。”

        “萊萊，最近感覺怎么樣？”

        “還是和之前一樣，什么也看不見。”

        姜笙用檢眼鏡查看她的眼睛，辦公室里只有直接檢眼鏡，需要兩個人離得很近，右上、右下、左上、左下、最下，姜笙輕聲對她說，仔細檢查著小女孩的眼睛。

        右眼看完看左眼，之前給小女孩做過基因檢測，已經確認是原發(fā)性視網膜色素變性，這是個一定會退行性發(fā)展的病，至今臨床沒有有效的治療方法，致盲率太高了。

        姜笙對這個病太了解了，視網膜色素變性是全球致盲率最高的眼疾，視網膜色素變性的最新進展通常是基因治療，然而目前基因治療只停留在試驗階段或個別疾病的前期臨床階段，要真正應用于臨床還有很長的路要走。

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